Enthalten sind vier Filme zu verschiedenen Methoden, mit denen die moderne Gentechnik DNA-Strukturen isolieren und mit anderen DNA-Fragmenten rekombinieren kann. Auch Transfermethoden rekombinanter DNA werden ausführlich behandelt. Film 1: ´Restriktionsenzyme´ (8 min) leitet ein mit einer kurzen Schilderung der Funktion natürlicher, bakterieller Restriktionsenzyme. Im weiteren Filmverlauf werden zunächst drei Beispiele für Restriktionsenzyme vorgestellt, die sich in ihren Erkennungssequenzen und ihren Schnitten unterscheiden: HAEIII, TaqI, und EcoRI. In diesem Zusammenhang wird auch die Methylierung der Bakteriums-DANN vorgestellt, die als Schutz gegen die eigenen Enzyme dient. Abschließend wird gezeigt, dass auch die wirtsspezifischen Bakteriophagen mit Methylierung ihrer DNA gegen die bakteriellen Restrikitonsenzyme geschützt sind. Film 2: ´Plasmide´ (9 min) vermittelt grundlegende Informationen zu verschiedenen Plasmiden. Im Hauptteil des Films wird im Detail der Zusammenbau eines Ecoli- Standardvektors geschildert. Film 3: ´Expressionsvektoren und reverse Transkriptase´ (8 min) erklärt die Begriffe ´Klonierungsvektoren´ und ´Expressionsvektoren´ sowie die Herstellung einer cDNA mithilfe des Enzyms ´Reverse Transkriptase´ nachvollziehen können Film 4: ´Gentransfer und Selektion´ (11 min). Der Film leitet ein mit Vorstellung von kompetenten Bakterien, die fremde DANN auf natürlichem Wege aufnehmen können (Bazillus subtilis). Dann folgt eine ausführliche Schilderung von diversen Transformationsarten, mit denen inkompetente Bakterien kurzfristig DNA-auf nahmebereit gemacht werden können. Ferner wird die Selektion über 2 Markergene (Reportergen) beschrieben. Zusatzmaterial: 10 Farbgrafiken (PDF), 11 Arbeitsblätter in Schüler- und Lehrerfassung (PDF).
- Laufzeit: 36 Minuten
- Zielgruppe: Klassen 7 – 12
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